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站内全文搜索“肌营养不良”进行性肌营养不良症的病因主与肝、脾、肾有关 2009-09-15 09:16 Tag： 肌营养不良 病因 治疗 Blog： 健康为本 进行性肌营养不良症是由于遗传而来早已得到医学证实。而中医自《内经》开始就有对遗传因素对人之影响的认识。 （一）先天不足 肝肾亏损 本病是由于遗传而来已经现代医学证实。中医自《内经》始有对遗传因素对人之影响的认识。先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死。故专家们认为，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主... 进行性肌营养不良中医诊断与治疗 2009-09-08 13:10 Tag： 肌营养不良 中医 诊断 治疗 Blog： 健康为本 目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿证，与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。 治疗进行性肌营养不良以脾... 进行性肌营养不良（PMD）的肌肉基本机制 2009-09-14 09:23 Tag： 肌营养不良 肌肉 机制 Blog： 健康为本 进行性肌营养不良（PMD）的肌肉基本病理改变为肌纤维坏死和再生，肌膜核内移，出现肌细胞萎缩与代偿性增大相嵌分布的典型表现，并随着病情进展这种肌细胞大小差异不断增加。肥大肌细胞的横纹肌消失，光镜下呈玻璃样变；坏死肌细胞出现空泡增多，絮样变性、颗粒变性和吞噬现象。 肌细胞间质内可见大量脂肪和结缔组织增生。假肥大型肌营养不良症肌活检组化检查见D... 肌营养不良的治疗 2009-09-04 09:11 Tag： 肌营养不良 治疗 中医 西医 Blog： 健康为本 西医目前对肌营养不良无特殊疗法, 只能对症治疗及一般处理, 如增加营养, 适当锻炼。药物可用三磷酸腺苷、三磷酸胞苷、三磷酸脲苷、维生素E、肌苷、肌生注射液、甘氨酸、核苷酸、苯丙酸诺龙以及中药等。 最近有人提出早期给予乳酸钠治疗, 可使患者肌力加强, 假肥大减轻。Collipp（1984）用生长激素抑制剂治疗假肥大型后, 发现其体重、 生长激素、生长... 肌营养不良的中药治疗 2009-09-12 13:27 Tag： 肌营养不良 中药 治疗 Blog： 健康为本 现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌肉萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等，均属于“痿证”的范围，“痿证”是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。 痿证是指筋骨痿软，肌肉瘦削，皮肤麻木，手足不用的一类疾患。临床上以两足痿软、不能随意运... 中医对进行性肌营养不良病因分析 2009-09-12 10:45 Tag： 肌营养不良 病因 治疗 Blog： 健康为本 肌营养不良是由于遗传而来早已得到医学证实。而中医自《内经》开始就有对遗传因素对人之影响的认识。第一：先天不足肝肾亏损。先天禀赋之强弱，直接影响人的生、老、病、死。故国济中医院肌无力研治课题组的专家们认为，本病由于父母肾气不足，导致小儿禀受父母之精气不足是主要致病原因。腰为肾之府，先天肾之精气不足，不能荣养腰府，故小儿见腰背无力；肾精不足可累及肝阴之虚，肝肾阴亏，不能... 杜氏肌肉营养不良症 2009-08-27 13:27 Tag： 肌营养不良 病因 症状 治疗 Blog： 健康为本 杜氏肌肉营养不良症( Duchenne Muscular Dystrophy，DMD)，乃遗传性肌肉萎缩病。它的基因( Dystrophin gene)存在于X性染色体中( Xp21 )，因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的。男性只有一个X性染色体，因此病患者大多为男性；若女性的一对X性染色体中其一个携有异变的 Dystrophin 基因，她便成为一个 DMD 的携带者，她... 肌营养不良 2009-08-28 10:51 Tag： 肌营养不良 病因 症状 治疗 Blog： 健康为本 肌营养不良概述 肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。 肌营养不良病因 肌营养不良病因是遗传异常，在不同的类型中可以不同的方式进行，但遗传因素通过何种机制最终造成肌肉变性，则始终未明... 小儿肌营养不良的诊断依据 2009-09-09 13:53 Tag： 肌营养不良 诊断 依据 Blog： 健康为本 （1）病儿起步越迟, 病情发展越快; （2）呼吸功能下降比心功能下降快; （3）腓肠肌周径增大速度, 在疾病早期大于晚期; （4）心功能下降与肢体功能下降呈相对平行关系。本型的病情是进行性肌营养不良症各型中最严重的, 其严重程度与患儿家族中遗传代数成反比, 即家族中受累代数越多, 病... 强直性肌营养不良 2009-09-09 10:55 Tag： 肌营养不良 临床表现 治疗 Blog： 健康为本 强直性肌营养不良（myotoruc Dystrophy）是一种多系统受累的常染色体显性遗传病，外显率高，发病率为1/8000～1/7000 。 临床资料显示：患者可表现为面容消瘦，脊柱侧弯畸形，晶体轻度混浊，早期白内障。智力正常，四肢肌张力低，双上肢腱反射弱，双膝、踝反射消失。右下肢近端肌肉萎缩，双下肢肌力5级，双Babiski征阴性， 扣击肌肉... 进行性肌营养不良的治疗 2009-09-08 10:58 Tag： 肌营养不良 症状 治疗 Blog： 健康为本 进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病 ,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力 ,目前此病在人群中有一定比例。 进行性肌营养不良 ( p r o g r e s i v e m u s c u l a r d y s t r o p h y )是一种遗传性家族性疾病 ,存有先天性基因缺陷 ,大多表现为隐性遗传。此症的... 进行性肌营养不良 2009-09-07 09:45 Tag： 肌营养不良 临床表现 诊断 治疗 Blog： 健康为本 进行性肌营养不良是一种原发于肌肉由遗传因素所致的缓慢进行的遗传性变性疾病。该病多发于儿童，男性多于女性。多因以走路延迟，动作笨拙，步履摇晃，起蹲或上下楼梯困难引起家长注意。该最初多误诊缺乏维生素D及钙等微量元素引起的软骨病。 临床表现 主要表现为缓慢起病、逐渐进展的肌肉无力和萎缩。 1、 四肢肌肉... 肌营养不良的辩证论治 2009-08-31 09:46 Tag： 肌营养不良 治疗 肌肉萎缩 Blog： 健康为本 根据中医理论，进行分型辨证治疗。 (一) 脾肾两虚(脾肾虚损) 主证：小腿或肩背肌肉假性肥大，四肢软弱，不能抬举，腰膝酸软，步履乏力，手臂无力难以握持，肌肉萎缩，咀嚼无力，常有流涎，四肢不温，大便溏薄，舌质淡胖，苔少，脉沉迟。 治法：补益脾肾，强肌健力。 代表方：右归九合四君子汤加减。 ... 假肥大性肌营养不良 2009-09-05 13:27 Tag： 肌营养不良 临床表现 诊断 治疗 Blog： 健康为本 假肥大性肌营养不良（ＤＭＤ）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的，这是本病的特点，预后差。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因... 肌营养不良遗传吗？ 2009-09-05 09:13 Tag： 肌营养不良 症状 遗传 Blog： 健康为本 肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一，也称为进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病。 主要临床表现特征为骨骼肌无力和萎缩，多是肌体近端开始呈两侧对称性和肌肉无力和萎缩。 假性肥大，是肌营养不良症临床最常见，对健康危害也是最严重。呈性连锁隐性遗传，故以男性为主。女性仅为异常染色体携带者通常不发病，即所以男性患病，女性携... 肌营养不良患者的家庭护理 2009-09-04 13:24 Tag： 肌营养不良 护理 治疗 Blog： 健康为本 1、在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。 2、 饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。 3、 采用力所能及的锻炼，亦不要过劳。 4、 上肢可练... 肌营养不良概述 2009-09-01 13:45 Tag： 肌营养不良 概述 治疗 Blog： 健康为本 肌营养不良是一种原发横纹肌的遗传性疾病，属中医“痿病”范畴。由于先天基因缺陷，引起细胞膜功能紊乱产生肌原纤维断裂、坏死而引起肌肉疾病。其临床表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力、萎缩和假性肥大，个别病例尚有心肌受累。临床上常分为假性肥大型、面肩肱型和肢带型，有明显的家族遗传性，儿童患者多见。 肌营养不良的分类 2009-09-01 09:16 Tag： 肌营养不良 分类 分布 类型 Blog： 健康为本 根据受累肌肉分布不同，可分为多种类型： 1、Duchenne型肌营养不良：为X连锁隐性遗传，男性发病，女性携带异常基因但不发病。多见于儿童发病，逐渐进展。开始表现为走路不稳，易摔跤，上楼困难，以后发展至行走困难，12岁前不能行走，只能卧床。体检可发现四肢尤其是肢带肌萎缩和无力，典型者呈翼状肩，站立时腰椎过度前凸，行走时骨盆向两侧摇摆呈鸭步；从仰卧位起... 面肩肱型肌营养不良症 2009-08-29 09:15 Tag： 肌营养不良 病因 症状 治疗 Blog： 健康为本 面肩肱型肌营养不良症(Facioscapulohumeral muscular dystrophy，FSHD)是常染色体显性遗传性肌肉病，有相当一部分为散发病例，男女均可受累，发病年龄差异很大，常难以确定，一般为5-20岁，婴儿期亦有发病，儿童期发病似进展较快，少数病人在成年期发病。首发症状不易确定，因发病隐袭，症状轻，常被患者忽略，通常出现于面肌，表现为闭眼、示齿... |
