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站内全文搜索“脊髓性肌萎缩症”进行性脊髓性肌萎缩症 2009-10-10 09:53 Tag： 脊髓性肌萎缩症 病因 临床表现 检查 治疗 Blog： 健康为本 进行性脊髓性肌肉萎缩症为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。 病因 确切原因仍不清楚。有人记述本病的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可术不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于... 脊髓性肌萎缩症诊断 2009-10-09 13:02 Tag： 脊髓性肌萎缩症 诊断 Blog： 健康为本 根据起病年龄、病情进展速度，肌无力的程度，实验室检查，存活期等临床资料进行诊断和分型，肌电图失神经电位有定性诊断意义。 辅助检验： 血清中肌细胞酶一般正常，神经传导速度正常或下降，肌电图可见失神经支配改变，插入电位延长，肌松弛时有肌纤电位、正锐波、肌收缩时无随意运动电位，肌活检可见成片的萎缩肌纤维与正常或肥大的纤维同时存在，脑脊液正常。 脊髓性肌萎缩症能治好吗？ 2009-10-09 09:42 Tag： 脊髓性肌萎缩症 临床表现 治疗 Blog： 健康为本 脊髓性（进行性）肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。 脊髓性肌肉萎缩病起病隐匿，好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下... 脊髓性肌萎缩症的患者人群 2009-09-16 13:45 Tag： 脊髓性肌萎缩症 患者 Blog： 健康为本 脊髓性肌萎缩症作为最普遍的遗传性疾病之一，任何年龄、种族和性别的人都有可能患上此病。在每6000名新生儿中就会有１名患有此病，两岁前确诊的患儿中半数也都会很快夭折。 脊髓性肌萎缩症的治疗 2009-10-08 09:00 Tag： 脊髓性肌萎缩症 治疗 中医 西医 Blog： 健康为本 目前西医仍无特效治疗方法。一般为对症治疗，防止畸形，控制肺部感染.可试用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂,山莨菪碱、士的宁及神经生长因子。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。 我康复治疗中心对已发现的几例病人进行归纳总结，在治疗该病上采用多年科研结晶和中药独特药理作用，民间验方与现代科学配方为一体辩证论治，让每位患者得到一人一方随时调整... 得了脊髓性肌萎缩症怎么办？ 2009-09-26 13:17 Tag： 脊髓性肌萎缩症 诊断 治疗 Blog： 健康为本 一、首先要做出正确的诊断 1、根据起病年龄、病情进展速度，肌无力的程度，实验室检查，存活期等临床资料进行诊断和分型，肌电图失神经电位有定性诊断意义。 2、可借助辅助检验： 血清中肌细胞酶一般正常，神经传导速度正常或下降，肌电图可见失神经支配改变，插入电位延长，肌松弛时有肌纤电位、正锐波、肌收缩时无随意运动电位，肌活检可见成... 脊髓肌肉萎缩症及其他肌肉疾病中的肌肉代谢 2009-09-27 10:34 Tag： 脊髓性肌萎缩症 肌肉 代谢 Blog： 健康为本 对于脊髓性肌萎缩症和其它许多神经性肌肉疾病的患者来说，肌肉的萎缩或发育不全是非常普遍的。尽管肌肉萎缩所导致的最明显的后果是肢体的萎软，但实际上萎缩的肌群还会对患者的营养产生严重的影响。因为作为一个营养储存体或“缓冲器”，肌肉对于蛋白质、碳水化合物以及矿物质的代谢所起到的作用是不可替代的。 这一缓冲能力的丧失或减弱会限制人体对... 脊髓性肌萎缩症的遗传性 2009-09-30 09:01 Tag： 脊髓性肌萎缩症 概述 遗传 Blog： 健康为本 脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy 缩写：ＳＭＡ)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。ＳＭＡ会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂，从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。ＳＭＡ主要影响患者的近端肌，即最靠近人体躯干部的肌肉。控制胃、肠和膀胱等器官运动的非随意肌不会受到影响。Ⅰ... 脊髓性肌萎缩症病因病理 2009-09-29 13:50 Tag： 脊髓性肌萎缩症 病因 病理 Blog： 健康为本 确切原因仍不清楚。有人记述脊髓性肌萎缩症的常染色体显性或隐性遗传特征。不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰质炎的报导。 发病机理为脊髓前角神经细胞及脑干运动核变性及数量明显减少，但无神经细胞坏死和胶质细胞增生. 颈脊髓最常受累。脊髓前角细胞变性，细胞肿胀，核移位或消失，胶质增生，但前角和脊膜未见炎症反应... 脊髓性肌萎缩症病临床症状 2009-09-29 09:41 Tag： 脊髓性肌萎缩症 临床表现 症状 Blog： 健康为本 依病型不同而异： 一、婴儿脊髓性肌萎缩： 1、对称性肌无力：自主运动减少，近端肌肉受累最重，手足尚有活动。 2、肌肉松弛：张力极低，当婴儿仰卧位姿势时下肢呈蛙腿体位、膝反射减低或消失。 3、肌肉萎缩：主要累及四肢、躯干、其次为颈、胸各部肌肉。 ... 脊髓性肌萎缩症概述 2009-09-28 13:34 Tag： 脊髓性肌萎缩症 概述 临床表现 病因 Blog： 健康为本 脊髓性（进行性）肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。 变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。 起病隐匿，好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可... 脊髓性肌萎缩症的遗传研究 2009-09-26 10:33 Tag： 脊髓性肌萎缩症 遗传 研究 Blog： 健康为本 人类一共有23对染色体，其中的22对常染色体是男女共有的。在唯一的一对性染色体中，女性的为两条Ｘ染色体，而男性的为一条Ｘ染色体和一条Ｙ染色体。如果疾病是通过22对非性染色体中的任何一条遗传的话，那它就被称作为常染色体疾病；如果是通过Ｘ或Ｙ染色体遗传的话，那它就被称之为是与性有关的。 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型脊髓性肌萎缩症被认为是常染色体隐性遗传疾病。也就是说，它... 脊髓性肌萎缩症的预后 2009-09-25 13:20 Tag： 脊髓性肌萎缩症 治疗 预后 Blog： 健康为本 Ⅰ型(严重型) 在本型脊髓性肌萎缩症中，球状肌通常会受到影响，这就会使得喂食和吞咽变得极其困难。由于胸部肌肉的力量较差，孩子的呼吸通常很吃力。因此他们中的大多数都用腹部来进行呼吸，这使得胸部会出现凹陷的情况。由于全身肌肉力量的逐步减弱以及反复的呼吸道感染，本型的预后很不理想。大部分的孩子会在２岁前夭折。 Ⅱ型(慢性型) ... 什么是脊髓性肌萎缩症 2009-09-16 09:24 Tag： 脊髓性肌萎缩症 治疗 Blog： 健康为本 脊髓性肌萎缩症(Spinal Muscular Atrophy 缩写：SMA)是指一组遗传性的神经性肌肉疾病。各型脊髓性肌萎缩症都会对控制随意肌运动的叫作运动神经元的神经细胞构成影响。脊髓性肌萎缩症会造成位于脑底和脊髓的下级运动神经元分裂，从而使其无法发出肌肉进行正常活动所依赖的化学及电信号。脊髓性肌萎缩症主要影响患者的近端肌，即最靠近人体躯干部的肌肉。控制胃、肠和膀胱等器官... |
